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伴性遗传一定是只在X上或Y上吗？比如色盲症，伴x隐形遗传，治病基因在...游戏图片

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伴性遗传是指某一基因突变位于X或Y染色体上，并且其表达或影响主要存在于其中一个性别，通常是雄性。在这种情况下，通常将这个基因称为伴随染色体上的性连锁遗传疾病。例如，红绿色盲通常是由于X染色体上的基因突变引起的，因此它是一种伴随性遗传疾病。这意味着，如果一个男性携带了这个突变的X染色体，他将表现出红绿色盲，而女性只有在两个X染色体上都携带了这个突变才会表现出相同的症状。然而，并不是所有的伴性遗传疾病都位于X或Y染色体上。有些伴性遗传疾病可能是由于其他染色体的基因突变引起的。因此，在确定伴性遗传疾病的治疗基因时，需要根据具体疾病的遗传机制来确定基因在哪个染色体上。

本文转自：人民网人民网北京11月15日电（彭姝婷）今日，江苏省政府信访局人民建议征集办公室正式入驻人民网《人民建议》，启动“江苏人民建议征集”活动，面向社会各界征集“在推进中国式现代化中走在前做示范谱写‘强富美高’新江苏现代化建设新篇章”的金点子、好建议。，如何更好地推动科技和产业的融合？盛景特别提出CIC产业孵化的理念和方法。

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